Recherche sur la MIN
Les centres de référence, CRMIN et l’ANCReMIN
À la suite des recommandations de 2007 de la Haute Autorité de santé sur la prise en charge en cas de mort inattendue du nourrisson, les centres de référence régionaux de mort subite du nourrisson ont été adaptés pour devenir les centres de référence de la mort inattendue du nourrisson. Leur rôle est autant la prise en charge de l’enfant (médicale) et de la famille (psychologique), que la production de statistiques émanant des investigations post-mortem et de l’autopsie des bébés. L’ANCReMIN est l’association nationale regroupant ces centres.
L’Observatoire national de la MIN, OMIN
Observatoire national de la MIN Afin de centraliser les informations produites par les centres de référence et faire progresser la recherche sur les facteurs de risque, un Observatoire de la mort inattendue du nourrisson a été créé en mai 2015. Il est centralisé au centre hospitalier universitaire (CHU) de Nantes. Un Congrès annuel des centres de référence MIN permet de mettre à jour et partager les données avec les acteurs de prévention de la MIN.
La recherche médicale sur les causes et les facteurs de risque de la MIN
La ou les causes de la mort subite du nourrisson font encore l’objet d’études. Beaucoup de recherches à « large échelle » se mettent en place : séquençage du génome, méthylome, utilisation de kit ciblé, analyse de l’ensemble des métabolites pour les comparer avec ceux de bébés bien portants, etc. Beaucoup de mutations ont été trouvées, mais il reste à déterminer si ces mutations causent la MIN, sont un facteur de risque, ou inversement ne sont que des mutations fortuites qui n’y sont pour rien.
En savoir plus sur la recherche
Soutien à la recherche médicale
La disparition brutale de dizaines d’enfants chaque année constitue une préoccupation majeure de santé publique. La recherche médicale a permis de faire progresser la connaissance des causes et des facteurs de risque de la mort subite du nourrisson. Partenaire historique des pouvoirs publics, Naître et Vivre mène depuis 1979 des actions concrètes en faveur du développement de la recherche. Cet engagement constitue l’une des trois missions fondatrices de l’Association.
Actualités
Semaine nationale de prévention de la MIN 2021
Après une version minimaliste en 2020, les journées de prévention de la MIN, organisées depuis 2015 en septembre avec le soutien de Naître et Vivre, reprennent dans de nombreux centres de référence MIN et hôpitaux et maternités de France. Éviter ce qui est évitable Le...
Avril 2021 – L’Observatoire des MIN a obtenu la labellisation « Registre » !
L’Observatoire des Morts Inattendues du Nourrisson (OMIN), mis en place en 2015, remplit maintenant les conditions requises pour obtenir la labellisation officielle en tant que « Registre » attribuée en 2021 pour une durée de 5 ans par le Comité d’Évaluation des...
L’Observatoire des Morts Inattendues du Nourrisson
L’OMIN, Observatoire des Morts Inattendues du Nourrisson, fonctionne depuis 2015, par la volonté et le travail conjoints de l’ANCReMIN (Association Nationale des Centres de Référence de la MIN, créée en 2013) et du CHU de Nantes. Il travaille en étroite collaboration...
Prévenir la tête plate : conseils aux parents
La Haute Autorité de Santé (HAS) s’adresse aux parents et diffuse en 2021 une fiche «outil» pour accompagner l’information apportée aux parents par les différents professionnels de santé, qui ont eux-mêmes été destinataires de la fiche mémo «Prévention des...
Le FHU Child : lutter contre la mortalité et la morbidité infantiles
Les Fédérations Hospitalo-Universitaires (FHU) ont été créées à la suite à l’appel à projets FHU2019 lancé par l’AP-HP, l’Inserm et les Universités d’Ile-de-France, dans un contexte international de plus en plus concurrentiel et marqué par l’émergence de nouveaux...
« Un petit frère pour toujours » nouvelle édition
Depuis 2002, « Un petit frère pour toujours » a accompagné maintes familles dévastées par la disparition subite d’un de leurs enfants. Ce livre permet d’évoquer le petit disparu. Il accompagne la peine des frères et sœurs, permet de parler de son grand frère au...
Prévenir la plagiocéphalie sans augmenter le risque de MIN
La Haute Autorité de Santé (HAS), et le Conseil National Professionnel de Pédiatrie (CNPP) ont publié le 5 mars 2020 une fiche « Mémo » à destination de tous les professionnels de santé pour rappeler la prévention de la mort inattendue du nourrisson et pour définir la...
Dr Jean LAVAUD
Jean Lavaud, ancien responsable médical du SMUR pédiatrique de Necker (SAMU de Paris), est décédé brutalement à Saint-Brieuc le 25 décembre 2019 à l’âge de 76 ans. Nous sommes profondément attristés. Pédiatre-réanimateur, il avait été chef de clinique en réanimation...
Le deuil : comment traverser cette épreuve ? Une émission de la CAF dans laquelle témoignent des parents de Naître et Vivre
Le 13 février 2019, Jessica, journaliste pour l'émission des Allocations familiales "Vies de famille" est venue rencontrer dans le local de Naître et Vivre huit parents de l'association qui ont perdu un enfant. Retrouvez leur témoignage dans les deux petites vidéos :...
Les centres de référence MIN : leurs missions
Les centres de référence (CR) constituent un maillon essentiel de la prévention de la MIN. Récemment rebaptisés «centres de référence de la mort inattendue du nourrisson (CRMIN)», ils sont chargés de l'animation des soins post-mortem, de l’accueil et du suivi des...