Recherche sur la MIN
Les centres de référence, CRMIN et l’ANCReMIN
À la suite des recommandations de 2007 de la Haute Autorité de santé sur la prise en charge en cas de mort inattendue du nourrisson, les centres de référence régionaux de mort subite du nourrisson ont été adaptés pour devenir les centres de référence de la mort inattendue du nourrisson. Leur rôle est autant la prise en charge de l’enfant (médicale) et de la famille (psychologique), que la production de statistiques émanant des investigations post-mortem et de l’autopsie des bébés. L’ANCReMIN est l’association nationale regroupant ces centres.
L’Observatoire national de la MIN, OMIN
Observatoire national de la MIN Afin de centraliser les informations produites par les centres de référence et faire progresser la recherche sur les facteurs de risque, un Observatoire de la mort inattendue du nourrisson a été créé en mai 2015. Il est centralisé au centre hospitalier universitaire (CHU) de Nantes. Un Congrès annuel des centres de référence MIN permet de mettre à jour et partager les données avec les acteurs de prévention de la MIN.
La recherche médicale sur les causes et les facteurs de risque de la MIN
La ou les causes de la mort subite du nourrisson font encore l’objet d’études. Beaucoup de recherches à « large échelle » se mettent en place : séquençage du génome, méthylome, utilisation de kit ciblé, analyse de l’ensemble des métabolites pour les comparer avec ceux de bébés bien portants, etc. Beaucoup de mutations ont été trouvées, mais il reste à déterminer si ces mutations causent la MIN, sont un facteur de risque, ou inversement ne sont que des mutations fortuites qui n’y sont pour rien.
En savoir plus sur la recherche
Soutien à la recherche médicale
La disparition brutale de dizaines d’enfants chaque année constitue une préoccupation majeure de santé publique. La recherche médicale a permis de faire progresser la connaissance des causes et des facteurs de risque de la mort subite du nourrisson. Partenaire historique des pouvoirs publics, Naître et Vivre mène depuis 1979 des actions concrètes en faveur du développement de la recherche. Cet engagement constitue l’une des trois missions fondatrices de l’Association.
Actualités
Prévenir la plagiocéphalie sans augmenter le risque de MIN
La Haute Autorité de Santé (HAS), et le Conseil National Professionnel de Pédiatrie (CNPP) ont publié le 5 mars 2020 une fiche « Mémo » à destination de tous les professionnels de santé pour rappeler la prévention de la mort inattendue du nourrisson et pour définir la...
Dr Jean LAVAUD
Jean Lavaud, ancien responsable médical du SMUR pédiatrique de Necker (SAMU de Paris), est décédé brutalement à Saint-Brieuc le 25 décembre 2019 à l’âge de 76 ans. Nous sommes profondément attristés. Pédiatre-réanimateur, il avait été chef de clinique en réanimation...
Le deuil : comment traverser cette épreuve ? Une émission de la CAF dans laquelle témoignent des parents de Naître et Vivre
Le 13 février 2019, Jessica, journaliste pour l'émission des Allocations familiales "Vies de famille" est venue rencontrer dans le local de Naître et Vivre huit parents de l'association qui ont perdu un enfant. Retrouvez leur témoignage dans les deux petites vidéos :...
Les centres de référence MIN : leurs missions
Les centres de référence (CR) constituent un maillon essentiel de la prévention de la MIN. Récemment rebaptisés «centres de référence de la mort inattendue du nourrisson (CRMIN)», ils sont chargés de l'animation des soins post-mortem, de l’accueil et du suivi des...
La prévention de la MIN et la plagiocéphalie
Grave désinformation médiatique ! Parler de la plagiocéphalie n’autorise pas à anéantir 25 ans de prévention de la mort inattendue du nourrisson ! il faut continuer de coucher les bébés sur le dos, c’est vital… ! La préoccupation de parents et de médecins concernant...
Un nouveau dépliant multi prévention
Un nouveau dépliant multi prévention pensé à l’usage des parents et professionnels qui reprend les règles d’or, universel de la première année de vie du tout petit. (plagiocéphalie, prévention MIN, cosleeping, portage en écharpe, trotteur, lit parapluie…) lire la suite…
Ouverture de l’observatoire national de la Mort Inattendue du Nourrisson
Il y a quelque temps, certains d'entre vous ont répondu à notre appel aux dons pour permettre l'ouverture d'un Observatoire National de la Mort Inattendue du Nourrisson (OMIN).Grâce à vos dons, un grand pas pour la prévention et la connaissance de la MIN. Soyez-en...
Données statistiques
Pendant longtemps, la mort subite du nourrisson (MSN) a constitué la première circonstance de décès des nourrissons entre 1 mois et 1 an, c'est-à-dire de la mortalité post-néonatale. Actuellement, la MSN reste une composante importante des morts inattendues du...
Statistiques des MIN en France : enquête INVS (2007-2009)
Chaque année, les statistiques de décès identifient 250 cas de MSN en France, parfois en l’absence des investigations post-mortem nécessaires pour affirmer ce diagnostic. L'Institut national de veille sanitaire a mené une étude ambitieuse entre octobre 2007 et...