Recherche sur la MIN
Les centres de référence, CRMIN et l’ANCReMIN
À la suite des recommandations de 2007 de la Haute Autorité de santé sur la prise en charge en cas de mort inattendue du nourrisson, les centres de référence régionaux de mort subite du nourrisson ont été adaptés pour devenir les centres de référence de la mort inattendue du nourrisson. Leur rôle est autant la prise en charge de l’enfant (médicale) et de la famille (psychologique), que la production de statistiques émanant des investigations post-mortem et de l’autopsie des bébés. L’ANCReMIN est l’association nationale regroupant ces centres.
L’Observatoire national de la MIN, OMIN
Observatoire national de la MIN Afin de centraliser les informations produites par les centres de référence et faire progresser la recherche sur les facteurs de risque, un Observatoire de la mort inattendue du nourrisson a été créé en mai 2015. Il est centralisé au centre hospitalier universitaire (CHU) de Nantes. Un Congrès annuel des centres de référence MIN permet de mettre à jour et partager les données avec les acteurs de prévention de la MIN.
La recherche médicale sur les causes et les facteurs de risque de la MIN
La ou les causes de la mort subite du nourrisson font encore l’objet d’études. Beaucoup de recherches à « large échelle » se mettent en place : séquençage du génome, méthylome, utilisation de kit ciblé, analyse de l’ensemble des métabolites pour les comparer avec ceux de bébés bien portants, etc. Beaucoup de mutations ont été trouvées, mais il reste à déterminer si ces mutations causent la MIN, sont un facteur de risque, ou inversement ne sont que des mutations fortuites qui n’y sont pour rien.
En savoir plus sur la recherche
Soutien à la recherche médicale
La disparition brutale de dizaines d’enfants chaque année constitue une préoccupation majeure de santé publique. La recherche médicale a permis de faire progresser la connaissance des causes et des facteurs de risque de la mort subite du nourrisson. Partenaire historique des pouvoirs publics, Naître et Vivre mène depuis 1979 des actions concrètes en faveur du développement de la recherche. Cet engagement constitue l’une des trois missions fondatrices de l’Association.
Actualités
Des échos du premier congrès européen SIDS
Avez-vous visité le quartier Antigone à Montpellier ? A chaque fois j'ai le même sentiment et je ne peux pas m'empêcher de faire la comparaison avec l'univers de l'artiste Schuiten, ce dessinateur belge qui nous plonge dans un monde parallèle, un temps suspendu, hors...
Premier congrès européen sur la mort inattendue du nourrisson à Montpellier
Du 29 au 31 mai 2022 prochain aura lieu à Montpellier le premier congrès européen sur la MIN (« European Congress and Workshop on SIDS SUDI ») organisé par l’ANCReMIN, l’Association Nationale des Centres de Références pour la Mort Inattendue du Nourrisson. Cet...
Le sac des 1000 premiers jours arrive dans les maternités
La distribution du sac de bienvenue dans la parentalité, également appelé « bébé box à la française », prévue dans le cadre de la politique des 1000 premiers jours lancée par le gouvernement l’année dernière, a commencé début mars dans les maternités. Adrien Taquet,...
Mort inattendue du nourrisson et plagiocéphalie : deux préventions (re)conciliables
La position de couchage des nourrissons a souvent varié jusqu’aux préconisations de couchage dorsal strict dans les années 1990, préconisations qui ont permis de réduire de 75% le nombre de Morts Inattendues du Nourrisson (MIN). En 2017 un groupe de professionnels a...
Semaine nationale de prévention de la MIN 2021
Après une version minimaliste en 2020, les journées de prévention de la MIN, organisées depuis 2015 en septembre avec le soutien de Naître et Vivre, reprennent dans de nombreux centres de référence MIN et hôpitaux et maternités de France. Éviter ce qui est évitable Le...
Avril 2021 – L’Observatoire des MIN a obtenu la labellisation « Registre » !
L’Observatoire des Morts Inattendues du Nourrisson (OMIN), mis en place en 2015, remplit maintenant les conditions requises pour obtenir la labellisation officielle en tant que « Registre » attribuée en 2021 pour une durée de 5 ans par le Comité d’Évaluation des...
L’Observatoire des Morts Inattendues du Nourrisson
L’OMIN, Observatoire des Morts Inattendues du Nourrisson, fonctionne depuis 2015, par la volonté et le travail conjoints de l’ANCReMIN (Association Nationale des Centres de Référence de la MIN, créée en 2013) et du CHU de Nantes. Il travaille en étroite collaboration...
Prévenir la tête plate : conseils aux parents
La Haute Autorité de Santé (HAS) s’adresse aux parents et diffuse en 2021 une fiche «outil» pour accompagner l’information apportée aux parents par les différents professionnels de santé, qui ont eux-mêmes été destinataires de la fiche mémo «Prévention des...
Le FHU Child : lutter contre la mortalité et la morbidité infantiles
Les Fédérations Hospitalo-Universitaires (FHU) ont été créées à la suite à l’appel à projets FHU2019 lancé par l’AP-HP, l’Inserm et les Universités d’Ile-de-France, dans un contexte international de plus en plus concurrentiel et marqué par l’émergence de nouveaux...
« Un petit frère pour toujours » nouvelle édition
Depuis 2002, « Un petit frère pour toujours » a accompagné maintes familles dévastées par la disparition subite d’un de leurs enfants. Ce livre permet d’évoquer le petit disparu. Il accompagne la peine des frères et sœurs, permet de parler de son grand frère au...